Garcinia cambogia extrait 50% à 60% de poudre d' HCA orange jaune cristallin

Description du produit

Extrait de Garcinia Cambogia 50%-60% HCA en poudre

Introduction au produit Lutéine
1. Informations de base Nom du produit : Lutéine
Nom anglais : Lutein
Formule moléculaire chimique : C₄₀H₅₆O₂
Poids moléculaire : 568,88
Apparence et propriétés : Poudre cristalline jaune à jaune orangé ou poudre de couleur uniforme, exempte d'impuretés étrangères visibles et d'odeur particulière évidente. Elle est soluble dans le chloroforme et le dichlorométhane, légèrement soluble dans l'éthanol et insoluble dans l'eau.
Source de la matière première : Elle est principalement extraite des inflorescences séchées de Tagetes erecta L., et peut également être obtenue à partir de légumes vert foncé tels que les épinards et le chou frisé, ainsi que de plantes naturelles comme le souci. Des produits de haute pureté peuvent être préparés par des procédés de synthèse, et toutes les matières premières sont conformes aux exigences de qualité industrielle correspondantes.
Origine des matières premières : Les matières premières de souci sont principalement cultivées dans des zones de culture à grande échelle, notamment le Yunnan, le Xinjiang et la Mongolie intérieure en Chine. La lumière du soleil suffisante et le climat adapté dans ces régions garantissent une teneur stable en lutéine dans les matières premières.2. Ingrédients et propriétés clés Ingrédient principal : Lutéine, chimiquement nommée 3,3'-dihydroxy-β,α-carotène, un composé caroténoïde et l'ingrédient central caractéristique de ce produit.
Propriétés chimiques : Elle possède les propriétés chimiques typiques des caroténoïdes. Sa structure moléculaire contient de multiples doubles liaisons conjuguées, ce qui la rend sensible à la lumière, à la chaleur et à l'oxygène et sujette à la dégradation oxydative. Elle doit donc être stockée hermétiquement à l'abri de la lumière. Elle a un point de fusion spécifique dans la plage de 193 à 196 °C ; une pureté plus élevée offre un point de fusion plus stable. La lutéine est relativement stable en conditions acides mais susceptible de se décomposer en conditions alcalines.
Spécifications de pureté : Les grades de pureté conventionnels comprennent ≥95 %, ≥98 % et ≥99 %, avec des limites d'impuretés différentes pour chaque grade (par exemple, les impuretés totales ne doivent pas dépasser 2,0 % pour les produits de pureté 98 %). Une pureté plus élevée assure une meilleure stabilité et compatibilité du produit, adaptée aux scénarios d'application sensibles aux impuretés.3. Processus de production Des technologies modernes d'extraction et de purification (extraction naturelle ou procédé de synthèse) sont adoptées avec des procédures de production standardisées pour garantir une pureté et une qualité stables de la lutéine. En prenant l'exemple de l'extraction naturelle à partir du souci, les étapes détaillées sont les suivantes :
Sélection des matières premières : Tamiser les inflorescences de souci séchées de couleur vive, sans moisissure ni infestation d'insectes. Éliminer les impuretés telles que les calices et les tiges florales par tri manuel ou mécanique pour contrôler la qualité des matières premières à la source.
Prétraitement : Broyer et sécher à basse température les matières premières qualifiées pour obtenir une poudre de granulométrie appropriée, améliorant ainsi l'efficacité de dissolution des ingrédients actifs pendant l'extraction.
Processus d'extraction : Adopter des méthodes d'extraction par solvant (par exemple, éther de pétrole, mélange éthanol-éther de pétrole). Contrôler le rapport solide-liquide (1:8 à 1:12 g/mL), la température d'extraction (40-50 °C) et la durée d'extraction (2-3 heures par fois), avec des extractions répétées 2 à 3 fois. L'extraction assistée par ultrasons peut être appliquée pour augmenter l'efficacité d'extraction.
Séparation et purification : Centrifuger et filtrer l'extrait pour éliminer les résidus solides, puis concentrer pour obtenir un extrait brut de lutéine. Purifier davantage par chromatographie sur colonne (colonne de gel de silice, colonne de gel, etc.) et recristallisation pour éliminer les impuretés caroténoïdes (telles que la zéaxanthine) et autres impuretés organiques afin d'enrichir la lutéine.
Séchage et formation : Soumettre les cristaux de lutéine purifiés à un séchage sous vide à basse température pour éliminer le solvant résiduel et l'humidité et obtenir une poudre cristalline, empêchant l'oxydation des ingrédients causée par une température élevée.
Inspection du produit fini : Effectuer des tests complets sur les indicateurs sensoriels, physico-chimiques, de pureté et microbiens des produits séchés. Seuls les produits qualifiés peuvent entrer dans le processus d'emballage.
4. Spécifications du produit Des produits personnalisés avec différentes spécifications de pureté et de forme galénique sont disponibles selon les demandes des clients. Les normes conventionnelles sont énumérées ci-dessous :
Grades de pureté : 5 %, 60 %, 95 %, 98 %, 99 %, parmi lesquels la pureté de 98 % est la norme dominante avec des impuretés totales ≤2,0 %.
Formes galéniques : Poudre cristalline, poudre ordinaire ; une suspension huileuse personnalisée (teneur en lutéine : 5 %-20 %) est également disponible pour s'adapter à divers scénarios d'application.
Indicateurs généraux : Humidité ≤0,5 %, résidu à l'allumage ≤0,1 %, métaux lourds totaux ≤10 ppm (Pb ≤2,0 mg/kg, As ≤1,0 mg/kg, Hg ≤0,1 mg/kg) ; les résidus de solvants sont conformes aux normes pertinentes (par exemple, résidu d'éther de pétrole ≤50 ppm).
Spécifications d'emballage : Petits emballages (1 g/bouteille, 5 g/bouteille, 100 g/bouteille), emballages moyens (1 kg/sac), grands emballages (25 kg/fût) ; les matériaux d'emballage peuvent être personnalisés sur demande.
5. Normes de qualité et tests Un système de contrôle qualité strict est établi conformément aux normes pertinentes pour les additifs alimentaires et les intermédiaires pharmaceutiques. Les principaux éléments de test et les exigences sont les suivants :
Identification qualitative : La chromatographie liquide à haute performance (CLHP), la spectrophotométrie infrarouge (IR) ou la spectrophotométrie ultraviolet-visible (UV-Vis) sont utilisées pour l'identification afin de confirmer la structure correcte du produit et d'exclure les contrefaçons. L'identification par CLHP nécessite un temps de rétention cohérent des pics chromatographiques avec les étalons de référence.
Détermination de la teneur : La CLHP (méthode de l'étalon externe) est utilisée pour tester avec précision la teneur en lutéine afin de répondre aux spécifications de pureté indiquées, avec une longueur d'onde de détection d'environ 445 nm. Des étalons de référence de lutéine traçables sont utilisés.
Test d'impuretés : Les substances apparentées (zéaxanthine, autres impuretés caroténoïdes) sont détectées par CLHP, avec une impureté unique ≤0,5 % et des impuretés totales ≤2,0 % pour le grade de pureté 98 %. La spectrophotométrie d'absorption atomique est utilisée pour la détection des métaux lourds afin de se conformer aux exigences de limites de sécurité.
Indicateurs microbiens : Pour les applications dans l'industrie alimentaire et les produits de santé, les limites microbiennes sont spécifiées : nombre total de bactéries aérobies ≤100 UFC/g, moisissures et levures ≤10 UFC/g ; les bactéries pathogènes, y compris Escherichia coli, Salmonella et Staphylococcus aureus, ne doivent pas être détectées.
Autres indicateurs : Les indicateurs physico-chimiques tels que l'humidité, le résidu à l'allumage, le point de fusion et la solubilité doivent être testés conformément aux méthodes nationales correspondantes pour garantir l'applicabilité et la stabilité du produit.
6. Domaines d'application Grâce à sa structure chimique et à ses propriétés, la lutéine est largement utilisée dans l'industrie alimentaire, les produits de santé, les cosmétiques, la recherche biologique et d'autres industries :
Industrie alimentaire : Utilisée comme colorant naturel ou additif alimentaire dans les boissons, les pâtisseries, les produits laitiers, les snacks, etc., pour conférer une couleur jaune à jaune orangé, conformément aux normes d'utilisation des additifs alimentaires.
Industrie des produits de santé : Sert de matière première pour les compléments alimentaires afin de produire des capsules, des comprimés, des liquides oraux, des poudres et d'autres préparations, et peut être associée à la zéaxanthine, aux vitamines et à d'autres ingrédients pour diverses formes galéniques.
Industrie cosmétique : Ajoutée aux produits de soins de la peau (crème pour le visage, lotion, sérum, etc.) et aux cosmétiques de couleur (rouge à lèvres, fard à paupières, etc.) en tant que matières premières cosmétiques, conformément aux spécifications de sécurité pour les ingrédients cosmétiques et applicable à de nombreuses formules cosmétiques.
Domaine de la recherche biologique : Utilisée comme réactifs expérimentaux biologiques pour la recherche liée aux caroténoïdes, les expériences sur les cellules, le développement d'additifs alimentaires et d'autres projets de recherche scientifique.
7. Conditions de stockage et durée de conservation
Emballage : Scellé sous vide dans des sacs en papier d'aluminium de qualité alimentaire/pharmaceutique, protégé par des fûts en fibre opaques ou des cartons résistants à l'humidité avec des dessicants à l'intérieur. Les produits de petite taille sont emballés dans des bouteilles en verre scellées de couleur brune pour une meilleure résistance à la lumière et à l'humidité.
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec, bien ventilé et sombre, avec un emballage scellé. Éviter l'humidité, l'exposition directe à une lumière intense, les températures élevées (un stockage congelé à ≤-18 °C ou un stockage réfrigéré à 0-5 °C est recommandé), et le stockage mixte avec des oxydants ou des substances odorantes pour éviter la dégradation oxydative.
Durée de conservation : 24 mois dans les conditions de stockage spécifiées (sous réserve de l'étiquette du produit). Il est recommandé d'utiliser le produit dans le mois suivant son ouverture et de le refermer hermétiquement immédiatement après chaque utilisation pour éviter l'oxydation et la contamination.
8. Précautions
Ce produit est uniquement une matière première de lutéine, pas un médicament pharmaceutique, et ne peut pas remplacer les médicaments à des fins thérapeutiques. Les spécifications d'utilisation et les exigences de limites des industries correspondantes doivent être suivies pour différents scénarios d'application.
Confirmer la correspondance entre la pureté du produit, la forme galénique et votre application avant utilisation. Des essais à petite échelle sont recommandés pour ajuster le dosage en fonction des processus de production spécifiques ou des exigences expérimentales afin d'éviter des impacts indésirables sur la qualité du produit ou les résultats expérimentaux dus à un dosage inapproprié.
Utiliser le produit dès que possible après ouverture et le conserver hermétiquement à l'abri de la lumière. Cesser l'utilisation si une décoloration, un agglomérat, une odeur particulière, une déliquescence ou d'autres anomalies sont observés.
Lors de l'achat en gros ou de la personnalisation de puretés et de formes galéniques spéciales, confirmer les paramètres techniques, les normes de qualité, le cycle de personnalisation et les méthodes de livraison avec les fournisseurs pour répondre aux exigences d'utilisation.
Mettre en œuvre des mesures de contrôle de la température, de protection contre la lumière et de prévention de la casse pendant le transport conformément aux exigences de stockage. Suivre les spécifications de sécurité d'exploitation industrielle et prendre les mesures de protection appropriées pendant le stockage et l'utilisation.