Garcinia Cambogia Extrakt 50%-60% HCA Pulver Orange-Gelb Kristallin
Produktübersicht
Garcinia Cambogia Extrakt 50%-60% HCA Pulver Lutein Produktvorstellung 1. Grundlegende InformationenProduktname: Lutein Englischer Name: Lutein Chemische Summenformel: C₄₀H₅₆O₂ Molekulargewicht: 568,88 Aussehen und Eigenschaften: Gelbes bis orange-gelbes kristallines Pulver oder Pulver mit gleichmä...
Produktanpassungsattribute
kristallines HCA-Pulver
,kristalliner Garcinia Cambogia Extrakt
,Lebensmittel HCA-Pulver
Grundlegende Eigenschaften
Handelsimmobilien
Produktbeschreibung
Garcinia Cambogia Extrakt 50%-60% HCA Pulver
Lutein Produktvorstellung
1. Grundlegende InformationenProduktname: Lutein
Englischer Name: Lutein
Chemische Summenformel: C₄₀H₅₆O₂
Molekulargewicht: 568,88
Aussehen und Eigenschaften: Gelbes bis orange-gelbes kristallines Pulver oder Pulver mit gleichmäßiger Farbe, frei von sichtbaren Fremdstoffen und offensichtlich eigenartigem Geruch. Es ist löslich in Chloroform und Dichlormethan, schwer löslich in Ethanol und unlöslich in Wasser.
Rohstoffquelle: Es wird hauptsächlich aus den getrockneten Blütenständen von Tagetes erecta L. extrahiert und kann auch aus dunkelgrünem Gemüse wie Spinat und Grünkohl sowie aus natürlichen Pflanzen wie Ringelblumen gewonnen werden. Hochreine Produkte können durch synthetische Verfahren hergestellt werden, und alle Rohstoffe entsprechen den entsprechenden industriellen Qualitätsanforderungen.
Herkunft der Rohstoffe: Ringelblumenrohstoffe werden hauptsächlich in großflächigen Anbaugebieten in Yunnan, Xinjiang und der Inneren Mongolei Chinas angebaut. Ausreichende Sonneneinstrahlung und geeignetes Klima in diesen Regionen gewährleisten einen stabilen Luteingehalt in den Rohstoffen.2. Kerninhaltsstoffe und EigenschaftenHauptbestandteil: Lutein, chemisch als 3,3'-Dihydroxy-β,α-carotin bezeichnet, eine Carotinoidverbindung und der charakteristische Kernbestandteil dieses Produkts.
Chemische Eigenschaften: Es weist die typischen chemischen Eigenschaften von Carotinoiden auf. Seine Molekülstruktur enthält mehrere konjugierte Doppelbindungen, wodurch es empfindlich gegenüber Licht, Wärme und Sauerstoff ist und zu oxidativer Zersetzung neigt. Daher muss es hermetisch und lichtgeschützt gelagert werden. Es hat einen spezifischen Schmelzpunktbereich von 193–196°C; höhere Reinheit führt zu einem stabileren Schmelzpunkt. Lutein ist unter sauren Bedingungen relativ stabil, zersetzt sich aber unter alkalischen Bedingungen.
Reinheitsspezifikationen: Konventionelle Reinheitsgrade umfassen ≥95 %, ≥98 % und ≥99 %, mit unterschiedlichen Verunreinigungsgrenzwerten für jeden Grad (z. B. dürfen Gesamtverunreinigungen bei Produkten mit 98 % Reinheit 2,0 % nicht überschreiten). Höhere Reinheit gewährleistet eine bessere Produktstabilität und Kompatibilität und eignet sich für Anwendungsszenarien, die empfindlich auf Verunreinigungen reagieren.3. ProduktionsprozessModerne Extraktions- und Reinigungstechnologien (natürliche Extraktion oder synthetischer Prozess) werden mit standardisierten Produktionsverfahren angewendet, um eine stabile Reinheit und Qualität von Lutein zu gewährleisten. Am Beispiel der natürlichen Extraktion aus Ringelblumen sind die detaillierten Schritte wie folgt:
Rohstoffauswahl: Getrocknete Ringelblumenblütenstände mit heller Farbe, ohne Schimmel oder Insektenbefall auswählen. Verunreinigungen wie Kelchblätter und Blütenstiele durch manuelle oder maschinelle Sortierung entfernen, um die Rohstoffqualität von der Quelle aus zu kontrollieren.
Vorbehandlung: Qualifizierte Rohstoffe zerkleinern und bei niedriger Temperatur trocknen, um ein Pulver mit geeigneter Partikelgröße herzustellen und die Löslichkeitseffizienz der Wirkstoffe während der Extraktion zu verbessern.
Extraktionsprozess: Lösungsmittelextraktionsmethoden anwenden (z. B. Petrolether, Ethanol-Petrolether-Mischlösungsmittel). Das Fest-Flüssigkeits-Verhältnis (1:8–1:12 g/ml), die Extraktionstemperatur (40–50°C) und die Extraktionsdauer (2–3 Stunden pro Mal) steuern, mit wiederholter Extraktion für 2–3 Mal. Ultraschall-unterstützte Extraktion kann angewendet werden, um die Extraktionseffizienz zu steigern.
Trennung und Reinigung: Den Extrakt zentrifugieren und filtrieren, um feste Rückstände zu entfernen, dann konzentrieren, um rohen Luteinextrakt zu erhalten. Weiter reinigen durch Säulenchromatographie (Kieselgel-Säule, Gel-Säule usw.) und Umkristallisation, um Carotinoid-Verunreinigungen (wie Zeaxanthin) und andere organische Verunreinigungen zu eliminieren und so Lutein anzureichern.
Trocknung und Formgebung: Gereinigte Luteinkristalle einer Vakuum-Niedertemperaturtrocknung unterziehen, um restliches Lösungsmittel und Feuchtigkeit zu entfernen und kristallines Pulver zu erhalten, wodurch die Oxidation der Inhaltsstoffe durch hohe Temperaturen verhindert wird.
Endproduktkontrolle: Umfassende Tests an sensorischen, physikalisch-chemischen, Reinheits- und mikrobiologischen Indikatoren der getrockneten Produkte durchführen. Nur qualifizierte Produkte können in den Verpackungsprozess übergehen.
4. ProduktspezifikationenKundenspezifische Produkte mit unterschiedlichen Reinheits- und Darreichungsformspezifikationen sind je nach Kundenwunsch erhältlich. Konventionelle Standards sind unten aufgeführt:
Reinheitsgrade: 5 %, 60 %, 95 %, 98 %, 99 %, wobei 98 % Reinheit der Mainstream-Standard mit Gesamtverunreinigungen ≤2,0 % ist.
Darreichungsformen: Kristallines Pulver, gewöhnliches Pulver; kundenspezifische Öl-Suspension (Luteingehalt: 5 %–20 %) ist ebenfalls erhältlich, um verschiedenen Anwendungsszenarien gerecht zu werden.
Allgemeine Indikatoren: Feuchtigkeit ≤0,5 %, Glührückstand ≤0,1 %, Gesamt-Schwermetalle ≤10 ppm (Pb ≤2,0 mg/kg, As ≤1,0 mg/kg, Hg ≤0,1 mg/kg); Lösungsmittelrückstände entsprechen den relevanten Standards (z. B. Petroletherrückstand ≤50 ppm).
Verpackungsspezifikationen: Kleine Verpackungen (1 g/Flasche, 5 g/Flasche, 100 g/Flasche), mittlere Verpackungen (1 kg/Beutel), große Verpackungen (25 kg/Trommel); Verpackungsmaterialien können nach Bedarf angepasst werden.
5. Qualitätsstandards und PrüfungEin strenges Qualitätskontrollsystem wird gemäß den einschlägigen Standards für Lebensmittelzusatzstoffe und pharmazeutische Zwischenprodukte eingerichtet. Kernprüfposten und Anforderungen sind wie folgt:
Qualitative Identifizierung: Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Infrarotspektrophotometrie (IR) oder UV-Vis-Spektrophotometrie (UV-Vis) wird zur Identifizierung angewendet, um die korrekte Produktstruktur zu bestätigen und Fälschungen auszuschließen. Die HPLC-Identifizierung erfordert eine konsistente Retentionszeit der chromatographischen Peaks mit Referenzstandards.
Gehaltsbestimmung: HPLC (externe Standardmethode) wird verwendet, um den Luteingehalt genau zu bestimmen und die angegebenen Reinheitsspezifikationen zu erfüllen, mit einer Detektionswellenlänge von ca. 445 nm. Rückverfolgbare Lutein-Referenzstandards werden verwendet.
Verunreinigungstest: Verwandte Substanzen (Zeaxanthin, andere Carotinoid-Verunreinigungen) werden mittels HPLC nachgewiesen, mit einer einzelnen Verunreinigung von ≤0,5 % und Gesamtverunreinigungen von ≤2,0 % für den Reinheitsgrad von 98 %. Atomabsorptionsspektrophotometrie wird zur Schwermetalldetektion verwendet, um die Sicherheitsgrenzwerte einzuhalten.
Mikrobielle Indikatoren: Für Anwendungen in Lebensmitteln und Gesundheitsprodukten sind mikrobielle Grenzwerte festgelegt: Gesamtkeimzahl ≤100 KBE/g, Schimmelpilze und Hefen ≤10 KBE/g; pathogene Bakterien wie Escherichia coli, Salmonellen und Staphylococcus aureus dürfen nicht nachgewiesen werden.
Andere Indikatoren: Physikalisch-chemische Indikatoren wie Feuchtigkeit, Glührückstand, Schmelzpunkt und Löslichkeit müssen gemäß den entsprechenden nationalen Standardmethoden geprüft werden, um die Anwendbarkeit und Stabilität des Produkts zu gewährleisten.
6. AnwendungsbereicheDank seiner chemischen Struktur und Eigenschaften wird Lutein in der Lebensmittel-, Gesundheits-, Kosmetik-, biologischen Forschung und anderen Industrien weit verbreitet eingesetzt:
Lebensmittelindustrie: Als natürlicher Farbstoff oder Lebensmittelzusatzstoff in Getränken, Backwaren, Milchprodukten, Snacks usw. verwendet, um eine gelbe bis orange-gelbe Farbe zu erzielen, die den Standards für die Verwendung von Lebensmittelzusatzstoffen entspricht.
Gesundheitsindustrie: Als Rohstoff für Nahrungsergänzungsmittel zur Herstellung von Kapseln, Tabletten, oralen Flüssigkeiten, Pulvern und anderen Präparaten, und kann mit Zeaxanthin, Vitaminen und anderen Inhaltsstoffen für verschiedene Darreichungsformen kombiniert werden.
Kosmetikindustrie: Als kosmetischer Rohstoff in Hautpflegeprodukten (Gesichtscreme, Lotion, Essenz usw.) und dekorativer Kosmetik (Lippenstift, Lidschatten usw.) enthalten, die den Sicherheitsbestimmungen für kosmetische Inhaltsstoffe entspricht und für mehrere kosmetische Formeln geeignet ist.
Biologische Forschung: Als Reagenz für biologische Experimente für Carotinoid-bezogene Forschung, Zellversuche, Entwicklung von Lebensmittelzusatzstoffen und andere wissenschaftliche Forschungsprojekte.
7. Lagerbedingungen und Haltbarkeit
Verpackung: Vakuumversiegelt in lebensmittel-/pharmazeutischen Aluminiumfolienbeuteln, geschützt durch lichtundurchlässige Faserfässer oder feuchtigkeitsbeständige Kartons mit Trockenmitteln im Inneren. Kleinere Produkte werden in braunen, versiegelten Glasflaschen verpackt, um die Licht- und Feuchtigkeitsbeständigkeit zu erhöhen.
Lagerbedingungen: An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten und dunklen Ort bei versiegelter Verpackung lagern. Feuchtigkeit, direkte starke Lichteinstrahlung, hohe Temperaturen (gefrorene Lagerung bei ≤-18°C oder Kühlung bei 0–5°C wird empfohlen) und gemischte Lagerung mit Oxidationsmitteln oder geruchsintensiven Substanzen vermeiden, um oxidative Zersetzung zu verhindern.
Haltbarkeit: 24 Monate unter den angegebenen Lagerbedingungen (gemäß Produktetikett). Es wird empfohlen, das Produkt innerhalb von 1 Monat nach dem Öffnen zu verbrauchen und es nach jeder Verwendung sofort wieder dicht zu verschließen, um Oxidation und Kontamination zu vermeiden.
8. Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Produkt ist nur ein Lutein-Rohstoff, kein Arzneimittel, und kann Medikamente zu therapeutischen Zwecken nicht ersetzen. Für verschiedene Anwendungsszenarien müssen die Verwendungsspezifikationen und Grenzanforderungen der jeweiligen Branchen befolgt werden.
Bestätigen Sie vor der Verwendung die Übereinstimmung von Produktreinheit, Darreichungsform und Ihrer Anwendung. Kleinversuche werden empfohlen, um die Dosierung entsprechend spezifischer Produktionsprozesse oder experimenteller Anforderungen anzupassen, um nachteilige Auswirkungen auf die Produktqualität oder experimentelle Ergebnisse durch unsachgemäße Dosierung zu vermeiden.
Verwenden Sie das Produkt so bald wie möglich nach dem Öffnen und lagern Sie es hermetisch und lichtgeschützt. Stellen Sie die Verwendung ein, wenn Verfärbungen, Verklumpungen, eigenartiger Geruch, Deliqueszenz oder andere Anomalien auftreten.
Beim Kauf von Großmengen oder bei der Anpassung spezieller Reinheits- und Darreichungsformen bestätigen Sie die technischen Parameter, Qualitätsstandards, den Anpassungszyklus und die Liefermethoden mit den Lieferanten, um die Nutzungsanforderungen zu erfüllen.
Implementieren Sie während des Transports Temperaturkontrolle, Lichtabschirmung und Bruchschutzmaßnahmen gemäß den Lageranforderungen. Befolgen Sie die industriellen Sicherheitsbetriebsspezifikationen und treffen Sie geeignete Schutzmaßnahmen während der Lagerung und Verwendung.
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